Je terminais mon dernier article par une hospitalisation pour suspicion de pré-eclampsie et j’en connais bien le schéma. Comme pour La Petite, j’ai le droit à un traitement contre mon hypertension, une échographie complète, une prise de sang, 2 monitoring par jour et une protéinurie sur 24h. J’ai été hospitalisée le samedi après midi, je rentre chez moi le lundi car la protéinurie sur 24h est négative.
Nous sommes au mois du juin, je suis aux alentours des 20SA. Tous les examens médicaux compliqués sont derrière nous.
Malgré tout, j’ai un suivi de grossesse à risques avec une échographie mensuelle en plus de mon rendez-vous mensuel à l’hôpital.
Mais 2 rendez vous par mois, cela va être bien plus facile à gérer que la multitudes de rendez vous médicaux que j’ai eu au premier trimestre…
Mon bébé est porteur de ma mutation génétique. Il sera hémophile A sévère. La généticienne nous demande si nous souhaitons garder le bébé malgré sa maladie. Nous en avons beaucoup parlé et ce sera le cas, nous n’interromprons pas la grossesse.
Mon bébé est un garçon, il y a donc une chance sur deux qu’il soit hémophile. Pour le savoir, il faut faire une choriocentèse (ou biopsie du trophoblaste), c’est à dire un prélèvement des cellules du futur placenta afin d’obtenir l’ADN du bébé et réaliser un caryotype.
Entre risque de pré-éclampsie et risque de transmission de l’hémophilie A, ma seconde grossesse sera rythmée de nombreux rendez vous médicaux… particulièrement au premier trimestre.
Mon mari et moi avons toujours dit que nous aurions 3 enfants… Mais ça c’est la théorie ! En pratique, quand nous avons eu la Petite, nous habitions en région parisienne, nous travaillions tous les deux et nous payons une petite fortune pour une nounou à domicile avec une co-famille. Bébé 2 était donc prévu […]
Ce fut un allaitement un peu particulier puisque ma fille est née à 30sa et elle était bien loin de savoir téter. Il a donc fallu lancer mon allaitement grâce à un tire lait. Tire lait qui ne m’a au final pas quitté durant toute la durée de mon allaitement, même lorsque ma fille prenait au sein, soit pendant 5 mois.
Nous voici arrivés dans le nouvel hôpital où notre poulette va finir son parcours en néonatalogie. Malheureusement, l’arrivée ici ne se passe tout à fait comme nous l’avions imaginé.
La réanimation néonatale c’est fini pour notre poulette, notre fille est transférée aujourd’hui en service de pédiatrie néonatale, à l’étage juste en dessous.
Sa nouvelle chambre est bien plus spacieuse, avec un lavabo/baignoire pour ses premiers bains, et toujours un grand tableau pour suivre ses progrès. Il y a tout le materiel nécessaire pour que je m’installe avec mon tire lait puis stériliser tous les accessoires. Nous allons être bien ici pendant les longues semaines qui vont suivre…
Deux jours après mon accouchement, il est temps d’aller rencontrer ma fille !
Mon mari vient me chercher dans ma chambre avec un fauteuil roulant, nous arrivons en néonat et passons par l’accueil où mon mari me présente. Il y a des casiers pour chaque parent afin d’y laisser nos affaires. Nous passons ensuite dans une pièce où nous nous lavons les mains avec minutie, puis nous nous rendons dans la section où se trouve notre fille. Elle est dans une chambre particulière en réanimation néonatale.
Après un samedi très agréable à l’hôpital en compagnie d’amis, je découvre une nouvelle douleur, la barre épigastrique.
Une fois tous mes visiteurs rentrés chez eux, je me repose avec mon mari dans ma chambre, mais vers 19h la douleur devient presque insupportable.
Je reprends là où je t’avais laissé la dernière fois, à savoir la 2e échographie de croissance à 29SA. J’ai rendez vous en début d’après-midi à la maternité. Je viens juste pour une échographie donc je ne passe pas par la case infirmière et contrôle de routine. C’est une sage femme que je ne connais pas qui me fait l’échographie, tout se passe bien, la Petite est toujours au 10e percentile, les notchs n’ont pas bougés, bref rien de neuf… Merci, au revoir.
Nous voila arrivés à la fameuse échographie du 2e trimestre, je suis à 22 SA. Je suis à la maison depuis peu.
Ce repos plus ou moins forcé me permet d’apprécier pleinement ma grossesse. Les nausées et les vomissements se sont enfin calmés.
Lors de l’échographie, tout se passe à merveille, la Petite va très bien. Chaque petit organe est parfait et au bon endroit. Tout va bien mais la Petite porte bien son nom, elle est petite, entre le 5e et le 10e percentile pour toutes les mesures. Rien d’alarmant, d’après la sage femme surtout que nous sommes, nous mêmes, pas très grands. Selon elle, la maternité lors de mon rendez-vous d’inscription programmera surement une échographie de croissance.
Le début de ma grossesse fut un sacré mélange d’émotions, beaucoup de bonheur bien sur, un peu (beaucoup) de stress avec le diagnostic prénatal et beaucoup beaucoup de vomissement… So glam !
Mon premier symptôme de grossesse fut les douleurs ligamentaires, assez impressionnantes, je ne m’attendais pas à ça ! A 6SA, les nausées me laissent encore tranquille, je pars en vacances une semaines en Grèce avec ma maman, je suis en pleine forme !
Comme je te l’ai déjà expliqué, je suis porteuse d’une maladie génétique : l’hémophilie A.
Cette maladie s’exprime surtout chez les garçons car la mutation génétique est sur le chromosome X, ainsi les femmes sont quasiment toujours porteuses saines (mais comme pour toute maladie, il y a des exceptions).
En tombant enceinte, je le savais, j’avais 1 chance sur 4 d’avoir un bébé malade.
1 chance sur 2 d’avoir un garçon, et 1 chance sur deux qu’il ait le chromosome X atteint.
